O, yüksək zəhərli, yüksək aktiv və yüksək allergen bərk dərmanların istehsalı üçün uyğundur və istehsal prosesi zamanı operatorların təhlükələrini və ətraf mühitə təsirini minimuma endirmək üçün OEB4 və OEB5 mühafizəsinə çatmalıdır.
Avadanlıq Çinin 2010-cu il GMP versiyasına, Avropa GMP və FDA qaydalarına uyğundur və OEB-nin hava keçirməyən tələblərinə cavab verir, beləliklə, məhsulun avadanlıq kontaktlarına ziyan vurmasını minimuma endirmək;
Çin Əczaçılıq Sənayesi üçün Standart EHS Təlimatlarına istinad (2020);İş yerində Təhlükəli Faktorlar üçün Peşə Təşkili Limitləri